10.3969/j.issn.1674-926X.2022.04.008
人参—莪术抗肿瘤血管生成作用靶基因网络药理学研究
目的:运用网络药理学方法,研究中药人参(Ginseng)、莪.术(Zedoary)抗血管生成作用的物质基础与作用机制.方法:采用OMIM数据库和GeneCards数据库分别检索抗血管生成靶基因;采用TSMSP数据库及基于VBA工具的有效成分筛选方式分别检索中药人参、莪术,利用ADME参数进行有效成分筛选,通过TCMSP数据库及PubChem数据库明确各个有效成分的3D结构文件,运用Swiss Target Prediction数据库确定各有效成分的靶点.通过绘制文恩图发现人参、莪术抗血管生成的作用靶点,利用STRING、Cytoscape3.2.1软件及其插件ClueGO、Bisogenet、CytoNCA对靶基因进行分析并构建人参-莪术成分靶点网络图,进一步说明人参-莪术与抗血管生成靶基因的关系.结果:人参活性成分22个,靶基因182个,莪术活性成分3个,靶基因45个,抗血管生成靶基因262个;通过文恩图绘制发现人参抗血管生成作用靶点19个,莪术4个;通过cytoscape构建并结合网络拓扑分析,人参-莪术发挥抗血管生成作用中有77个关键靶点发挥重要作用.结论:人参-莪术可能会通过ABL1、AR、CDK2、CREBBP、CTNNB1、CUL1、EP300、HDAC1、MAPK1、MCM2、MDM2、MYC、SMAD3、TP53、YWHAE、YWHAG、YWHAQ、EGFR等77个关键靶点调控癌症信号通路、P13K-Akt、MNotch等信号通路,进而发挥抑制新生血管生成作用,具体机制有待进一步研究.
人参、莪术、抗血管生成、网络药理学
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R285.5(中药学)
四川省中医药管理局科技专项;成都市科技惠民技术研发项目
2023-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
38-45