探究附子与白附子治疗痹症网络机制的差异

摘要：

目的:基于网络药理学策略探讨附子与白附子治疗痹症药效差异的原因.方法:应用中医药系统生物学数据和分析平台获取附子和白附子的化合物.以口服生物利用度(OB)≥30％和类药性(DL)≥0.18来筛选活性成分,并预测相应靶标.以类风温性关节炎为关键词,经人类基因数据库搜索、收集相应疾病靶标,随后产生附子、白附子抗类风湿性关节炎靶标.采用蛋白质相互作用数据库(String datebase)构建疾病靶标网络并分析其关键靶标.最后对附子、白附子抗类风湿性关节炎靶标进行KEGG通络富集分析.结果:附子与白附子的共同活性成分为谷甾醇.附子抗类风湿性关节炎的主要节点在于调控PTGS2和PTGS1.白附子抗类风湿性关节炎的主要节点在于调控BCL2、BAX、CASP9、JUN、CASP3、CASP8等凋亡相关蛋白.结论:附子与白附子治疗痹症网络机制的差异可能与附子抑制前列腺素代谢,白附子抑制前列腺素代谢和细胞凋亡相关信号通路有关.

关键词：附子;白附子;类风湿性关节炎;网络机制;KEGG通路富集分析;蛋白质相互作用数据库

所属期刊栏目：12

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：贵州省科学技术基金黔科合基础[2019]1003

在线出版日期：2021-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：65-68