超药品说明书用药合理性研究
目的:分析超说明书用药的普遍性、原因、存在的风险以及药品说明书的法律性质,认为药品说明书对医生来说仅具有指引作用,不具有强制作用.呼吁国家相关机构加快对超说明书用药的立法工作.方法:查阅相关文献、法律法规.结论:医生、医疗机构、监管部门、药品行业协会等应该发挥各自的作用,共同使超说明书用药变得合法、合理.
超说明书用药、说明书、法律责任、建议
5
R951(药事组织)
2015-02-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
48-52
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超说明书用药、说明书、法律责任、建议
5
R951(药事组织)
2015-02-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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