熏硫对白芷提取物急性毒性的影响
目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95%可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95%可信限为49.3894~62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95%可信限为79.1242~101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95%可信限明显升高,毒性明显降低.
白芷、提取物、熏硫、急性毒性
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R282.4(中药学)
国家“十一五”支撑计划课题2007BAI40B02
2012-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
43-44,50