硝基咪唑类衍生物的合成及其抗菌活性研究

摘要：

目的 通过化学合成一系列新型硝基咪唑类衍生物,并对其进行体外抑菌活性测试.方法 以甲硝唑、奥硝唑、塞克硝唑等硝基咪唑药物为原料,与喹啉类化合物5-氯-8-羟基喹啉通过取代反应、醚化反应等方法,得到一类新型的硝基咪唑类衍生物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和高分辨质谱分析确证,并对目标化合物进行抗菌活性筛选.结果 大部分化合物对于金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌活性.其中,化合物5活性最强,对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度为0.59μmol;化合物6对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌都具有抑制活性,最小抑制浓度均为2.39μmol.结论 将5-氯-8-羟基喹啉作为药效基团引入硝基咪唑类药物分子的结构中,有利于提高硝基咪唑类药物的抗金黄色葡萄球菌活性,为后续硝基咪唑衍生物的研究提供了一定的实验基础.

关键词：硝基咪唑、5-氯-8-羟基喹啉、衍生物合成、抗菌活性

所属期刊栏目：46

分类号：O625.8(有机化学)

资助基金：遵义市科学技术局重点学科创新团队建设项目NO:2020293

在线出版日期：2023-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：145-151