氟硼二吡咯光敏剂的合成及其抗肿瘤活性研究
目的 探寻meso取代的氟硼二吡咯作为光敏剂的潜能,考察其光物理性质和在体内外的光动力抗肿瘤性能.方法 经缩合反应制备氟硼二吡咯类光敏剂(BOD-OH),并采用核磁共振氢谱、碳谱和红外吸收光谱对其进行结构表征.通过吸收光谱法和荧光光谱法考察其光物理性质;运用DPBF法考察其体外光辐射产生单线态氧的性能;使用荧光成像法和MTT法考察4T1(小鼠乳腺癌细胞)对BOD-OH的细胞摄取性能及其对4T1细胞的光动力学性能;通过瘤内注射考察BOD-OH在4T1肿瘤模型的BALB/c小鼠体内光动力抗肿瘤性能.结果 核磁共振氢谱、碳谱和傅里叶红外光谱证实合成的BOD-OH为预期目标分子;体外实验结果表明,BOD-OH具有良好的光物理性能、较高的单线态氧产生能力、良好的4T1细胞摄取性能及优异的光动力学性能;体内实验结果表明,BOD-OH具有良好的4T1肿瘤模型光动力治疗性能.结论 获得了一个具有较好应用前景的氟硼二吡咯类光敏剂,为氟硼二吡咯类作为光敏剂研究奠定了实验基础.
氟硼二吡咯;光敏剂;合成;光动力治疗;抗肿瘤
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O611.4(无机化学)
国家自然科学基金资助项目;贵州省创新群体重大项目;遵义医学院博士启动基金项目;贵州省科技支撑计划项目;贵州省科技厅平台资助项目
2021-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
409-415
