儿童肾透明细胞肉瘤五例临床病理分析

摘要：

目的:探讨儿童肾透明细胞肉瘤(CCSK)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析2019—2022年于郑州市第一人民医院及河南省儿童医院病理科诊断的5例CCSK患儿的临床特征、病理形态、免疫表型，并复习相关文献。结果:5例患儿中，男4例，女1例，其中4例1~3岁，1例为4岁6个月，影像学检查均提示肾脏肿块。镜下见肿瘤细胞弥漫增生，呈片状、条索状或巢团状排列，细胞呈圆形、卵圆形或短梭形，大小一致，细胞质淡染或透明，细胞核圆形或卵圆形，染色质细腻，核仁不明显，核分裂像少见，间质纤维组织内有较多薄壁血管。免疫表型：5例CyclinD1、BCOR、INI-1、Vimentin均阳性，4例Bcl-2阳性，3例CD99阳性，5例CK、EMA、S-100、WT-1、HMB-45、Desmin均阴性，Ki-67增殖指数10%~50%阳性。结论:CCSK主要发生于儿童肾脏，发病率较低，容易漏诊和误诊，诊断时需结合临床特征、病理组织形态及免疫组化等资料进行全面分析。

关键词：肾脏肿瘤、肾透明细胞肉瘤、诊断

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在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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