重组人生长激素联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的效果研究

摘要：

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的效果。方法:抽取平煤神马医疗集团总医院2019年4月至2021年3月收治的儿童特发性矮小症患者62例，按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组31例。对照组采用常规综合疗法，观察组采用rhGH联合常规综合疗法。比较两组儿童身高增值、生长速度、促甲状腺激素(TSH)及胰岛素样生长因子－1(IGF－1)水平、预测成年身高(PAH)、骨龄(BA)、按骨龄的身高标准差积分(Ht－SDSBA)、按年龄的身高标准差积分(Ht－SDSCA)及不良反应发生率。结果:治疗后3、6个月，观察组身高增值、生长速度大于对照组(
P<0.05)。治疗后，观察组IGF－1水平高于对照组，TSH水平低于对照组(
P<0.05)。治疗后，观察组PAH水平高于对照组(
P<0.05)，但两组BA比较差异未见统计学意义(
P>0.05)。治疗后，观察组Ht－SDSBA、Ht－SDSCA优于对照组(
P<0.05)。观察组不良反应发生率(9.68%，3/31)与对照组(12.90%，4/31)比较差异未见统计学意义(
P>0.05)。
结论:rhGH联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症，能调节TSH、IGF－1表达，促进体格发育，且安全性良好。

关键词：儿童、特发性矮小症、重组人生长激素、常规综合疗法

所属期刊栏目：50

在线出版日期：2023-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：109-112