奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床观察

摘要：

目的:探讨奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的临床疗效及对肺功能的改善效果。方法:抽取2021年1月至2022年1月河南电力医院收治的中重度过敏性哮喘患者110例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组55例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗，观察组在激素吸入基础上给予奥马珠单抗治疗。比较两组治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)、呼出气一氧化氮(FeNO)]、免疫功能指标(CD3
+、CD4
+、CD4
+/CD8
+)及哮喘控制测试(ACT)评分，统计并比较两组不良反应发生率。
结果:治疗后，两组FEV1、FEV1%、FVC%、PEF%均高于治疗前，FeNO均低于治疗前，且观察组FEV1、FEV1%、FVC%、PEF%高于对照组，FeNO低于对照组(
P<0.05)。治疗后，两组CD3
+、CD4
+、CD4
+/CD8
+水平均高于治疗前，且观察组高于对照组(
P<0.05)。治疗后8、16周，观察组ACT评分均高于对照组(
P均<0.05)。观察组不良反应发生率(10.91%，6/55)与对照组(7.27%，4/55)比较差异未见统计学意义(
P>0.05)。
结论:奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘，可有效控制哮喘及过敏症状，提高肺功能，改善机体免疫功能，且安全性较好。

关键词：哮喘、奥马珠单抗、布地奈德福莫特罗粉吸入剂

所属期刊栏目：50

在线出版日期：2023-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：108-112