US-FNAB技术联合突变基因检测对甲状腺癌的诊断价值研究：Meta分析

摘要：

目的:探讨超声引导下细针穿刺活检(US-FNAB)技术联合突变基因检测对甲状腺癌的诊断价值。方法:检索PubMed、Embase、科学网、Cochrane、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库中有关US-FNAB技术联合BRAF、RAS及TERT突变基因检测对甲状腺癌的诊断性研究，检索时间为建库至2022年1月，按照一定标准纳入文献，应用RavMan 5.4按照QUADAS-2标准对文献进行质量评价，使用MetaDisc 1.4软件和Stata 16.0进行Meta分析。结果:共纳入5篇文献，其在病例选择、金标准及病例流程进展情况3个方面偏倚风险较小，而在待评价试验方面的偏倚风险较大。Meta分析结果显示，US-FNAB技术联合BRAF、RAS及TERT突变基因检测诊断甲状腺癌的合并敏感度为0.56 (95%
CI 0.51~0.61)，合并特异性为0.91 (95%
CI 0.88~0.93)，合并阳性似然比为6.18 (95%
CI 3.20~11.95)，合并阴性似然比为0.50 (95%
CI 0.39~0.64)，合并诊断比值比为12.67 (95%
CI 5.33~30.10)，曲线下面积为0.6611 (
Q指数＝0.6223)。
结论:US-FNAB技术联合BRAF、RAS及TERT突变基因检测对甲状腺癌诊断具有较高的特异性，有助于避免过度手术，但还需要更多研究予以证实。

关键词：甲状腺癌、超声引导、甲状腺细针穿刺、突变基因检测

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资助基金：2020年河南省医学科技攻关计划联合共建项目LHGJ20200696;Joint Project of Medical Science and Technology Research Plan of Henan Province in 2020LHGJ20200696

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6-10