血塞通软胶囊治疗缺血性卒中有效性和安全性的随机双盲对照研究

摘要：

目的:分析血塞通软胶囊治疗缺血性卒中的有效性和安全性。方法:抽取2019年4月至2021年3月临汾市中心医院收治的缺血性卒中患者124例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组62例。对照组给予血塞通软胶囊模拟剂联合阿司匹林肠溶片治疗，观察组给予血塞通软胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗，两组均治疗3个月。比较两组治疗效果，治疗前后的凝血功能[凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶活化时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D－二聚体(D－D)]、生活质量及神经功能[改良Barthel指数(mBI)、EuroQol健康指数量表(EQ5d)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗3个月后，观察组总有效率(95.16%，59/62)高于对照组(83.87%，52/62)，
P<0.05。治疗3个月后，两组PT、APTT较治疗前延长，且观察组长于对照组(
P<0.05)；两组血浆FIB、D－D水平及EQ5d、NIHSS评分低于治疗前，且观察组低于对照组(
P<0.05)。治疗3个月后，两组mBI评分均较治疗前升高，且观察组高于对照组(
P<0.05)。治疗期间，观察组并发症发生率(1.61%，1/62)低于对照组(12.90%，8/62)，
P<0.05。
结论:血塞通软胶囊可改善缺血性卒中患者凝血功能，促进患者神经功能恢复，进而提高其生活质量，同时降低不良反应发生率，安全性高且疗效确切。

关键词：缺血性卒中、血塞通软胶囊、神经功能、生活质量、安全性

所属期刊栏目：49

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：120-123