10.3760/cma.j.cn115689-20220625-02777
稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果观察
目的:分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常(VA)的临床效果。方法:抽取中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院2020年6月至2022年6月收治的冠心病合并VA患者118例作为研究对象,参照计算机分组方式分为单一组(采用美托洛尔治疗)与联合组(美托洛尔联合稳心颗粒治疗),每组59例。比较两组临床疗效。结果:单一组治疗总有效率(84.75%,50/59)低于联合组(96.61%,57/59),
P<0.05。②单一组总不良反应发生率(23.72%,14/59)高于联合组(8.47%,5/59),
P<0.05。③治疗前两组ST段压低、ST段下降持续时间、室性期前收缩比较差异未见统计学意义(
P>0.05);治疗后联合组ST段压低、ST段下降持续时间、室性期前收缩均低于单一组(
P均<0.05)。④治疗前两组心脏射血分数(EF)、心脏指数(CI)、心排出量(CO)比较差异未见统计学意义(
P>0.05);治疗后联合组EF、CI、CO均高于单一组(
P均<0.05)。⑤治疗前两组心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)、血清超敏C反应蛋白(CRP)比较差异未见统计学意义(
P>0.05);治疗后联合组HR、SBP、CRP低于单一组,且LVEF高于单一组(
P<0.05)。
结论:冠心病合并VA采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,疗效确切,安全性高,患者心功能改善明显。
冠心病、稳心颗粒、美托洛尔、室性心律失常
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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