10.3760/cma.j.cn115689-20200515-02344
复发性自然流产与胚胎停育患者染色体异常状况分析
目的:观察复发性自然流产(RSA)与胚胎停育患者的染色体异常状况,为RSA与胚胎停育患者提供遗传病的病因资料,以指导未来对RSA及胚胎停育患者的治疗。方法:回顾性分析郑州大学附属洛阳中心医院2017年1月至2020年1月收治的RSA(37对)及胚胎停育(31对)夫妇的临床资料,对RSA及胚胎停育夫妇进行染色体核型分析,记录染色体异常状况,分析RSA及胚胎停育夫妇染色体异常与RSA及胚胎停育发病的关系。结果:37对RSA夫妇共74例患者,其中染色体正常38例,染色体异常36例,染色体异常率为48.65%。31对胚胎停育夫妇共62例患者,其中染色体正常33例,染色体异常29例,染色体异常率为46.77%。既往流产次数>2次的RSA患者染色体异常占比高于既往流产次数2次的患者,既往胚胎停育次数>2次的患者染色体异常占比高于既往胚胎停育次数≤2次的患者,差异有统计学意义(
P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示,染色体异常是RSA和胚胎停育患者多次流产及胚胎停育的危险因素(
OR>1,
P<0.05)。
结论:RSA与胚胎停育患者夫妇染色体异常率高,这种染色体异常可能与患者夫妇流产次数、胚胎停育次数密切相关。
复发性自然流产、胚胎停育、染色体异常、调查研究、相关性
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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