10.3760/cma.j.cn115689-20200119-00442
莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果观察
目的:探讨莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法:回顾性分析2017年2月至2019年3月于山西大同煤矿集团总医院接受治疗的81例FD患者的临床资料,依据治疗方案将其分为观察组及对照组,其中41例采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗的患者作为观察组,40例采用消化酶联合莫沙必利治疗的患者作为对照组。比较两组治疗前后血清神经肽S受体1(NPSR-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、胃动素(MTL)水平及胃肠排空率。观察两组患者给药期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,两组胃肠排空率均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(
P<0.05)。治疗后,两组NPSR-1、MTL水平升高,CGRP水平降低,且观察组NPSR-1、MTL水平高于对照组,CGRP水平低于对照组,差异有统计学意义(
P<0.05)。给药期间,对照组不良反应发生率为2.50%(1/40),观察组不良反应发生率为7.32%(3/41),两组比较差异未见统计学意义(χ
2=0.238,
P=0.317)。
结论:采用莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗FD安全有效,能显著增强患者的胃肠动力。
功能性消化不良、莫沙必利、马来酸曲美布汀、胃肠动力
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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