10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2019.19.010
MiR-195靶向FGFR1对三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖侵袭的影响
目的 研究miR-195在乳腺癌细胞中的表达及其通过靶向FGFR1对三阴乳腺癌细胞MAD-MB-231细胞增殖侵袭的影响和潜在作用机制.方法 Western blot和qRT-PCR分别检测正常乳腺上皮细胞MCF-10A和4株乳腺癌细胞(MCF-7、T47D、MDA-MB-468、MDA-MB-231)中FGFR1、miR-195的表达;Targetscan预测FGFR1与miR-195的靶向关系,并利用双荧光素酶报告基因实验进行验证;Western blot和qRT-PCR检测miR-195对MDA-MB-231细胞中FGFR1及其下游p38MAPK、ERK信号蛋白表达的影响;MTT和Transwell实验检测miR-195对MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的影响.结果 与正常乳腺上皮细胞MCG-10A相比,FGFR1在乳腺癌细胞中明显高表达,而miR-195明显低表达;Targetscan预测发现FGFR1是miR-195的潜在靶基因;双荧光素酶报告基因实验、qPCR及Western blot均证实了miR-195与FGFR1的靶向调控关系;过表达miR-195可明显抑制MDA-MB-231细胞增殖侵袭能力,并抑制细胞中p38MAPK、ERK信号蛋白表达,而外源过表达的FGFR1可逆转miR-195对细胞增殖和侵袭的抑制作用.结论 miR-195可通过靶向FGFR1阻断下游信号转导进而抑制三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和侵袭能力,提示miR-195将可作为临床诊断治疗三阴乳腺癌的潜在靶点.
miR-195、纤维母细胞生长因子受体1、三阴乳腺癌、增殖、侵袭
46
2019-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
35-39