新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析

摘要：

目的 探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查的结果及影响.方法 选取郑州大学第三附属医院2015年2月至2018年5月出生的3050例活产新生儿,对新生儿实施听力筛查.同时采集其足跟血,对4个常见的耳聋基因的9个位点进行检测,分别为GJB2、SLC26A4、GJB3以及线粒体12Sr RNA,对两种联合筛查方式的结果进行分析.结果 3050例新生儿中筛查出耳聋基因阳性163例,筛查耳聋基因阳性率为5.34％;其中58例为高危新生儿,阳性率为5.81％(58/997),普通新生儿103例,阳性率为5.01％(103/2053),两组比较差异未见统计学意义(P>0.05);初筛高危新生儿听力检测未通过375例,未通过率为37.6％(375/997),初筛普通新生儿听力检测未通过496例,未通过率为24.2％(103/2053),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).其中耳聋基因阳性合并高危新生儿听力筛查未通过36例(3.61％,36/997),耳聋基因阳性合并普通新生儿听力筛查未通过41例(1.94％,41/2053),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 高危儿或普通新生儿均应接受规范的耳聋基因筛查与听力检测,听力障碍儿应尽早做出准确筛查,防止部分听力障碍儿的出现.

关键词：新生儿、高危儿、听力筛查、耳聋基因筛查

所属期刊栏目：46

在线出版日期：2019-06-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：86-87