CXCL12基因多态性与孕妇子痫前期发病的相关性

摘要：

目的 评估CXCL12基因G801A基因多态性与发生子痫前期的关系,从遗传学角度研究孕妇发生子痫前期的致病因素.方法 选取468例子痫前期孕妇作为观察组,以在同一时间内正常分娩的汉族健康孕妇500例为对照组.根据孕妇子痫前期的疾病严重程度,将观察组孕妇分为轻度患者组(A组)与重度患者组(B组).根据孕妇疾病发作时间,将患者分为早期患者组(C组)与晚期患者组(D组).比较观察组与对照组、A组与B组、C组与D组孕妇的基因型频率、位基因频率等.结果 观察组与对照组孕妇G801A位点基因型分布频率比较差异未见统计学意义(χ2=1.547,P=0.461).两组孕妇A、G等位基因频率比较差异未见统计学意义(χ2=1.185,P=0.276);A组(n=97)与B组(n=371)基因型频率(χ2=0.065,P=0.968)与等位基因频率(χ2=0.002,P=0.961)比较,差异未见统计学意义(P>0.05).早期子痫前期组(n=145)与晚期子痫前期组(n=323)基因型频率(χ2=0.602,P=0.740)与等位基因频率(χ2=0.549,P=0.459)比较,差异未见统计学意义(P>0.05).结果我国汉族孕妇CXCL12-801位点的基因多态性与子痫前期的发病不相关.

关键词：子痫前期、CXCL12基因、相关性

所属期刊栏目：45

在线出版日期：2018-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：18-21