参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效及安全性评价
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10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2017.10.040

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效及安全性评价

引用
目的 探讨参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效及安全性.方法 选取2013年12月至2016年1月符合研究选取标准的86例中晚期胃肠道恶性肿瘤疾病患者,根据入院先后顺序分为研究组43例与对照组43例.对照组仅采用化疗治疗,研究组采用参芪扶正注射液辅助化疗方案治疗.统计两组临床疗效、不良反应发生率,并对比治疗前后两组生活质量评分、抑郁及焦虑评分变化情况.结果 研究组治疗总有效率为55.82%,对照组为32.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组精神状态、生理功能、社会功能、情感职能、抑郁及焦虑评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项指标均较治疗前有所改善,且研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率为23.25%,对照组为48.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤疗效确切,可有效减轻不良反应,提高临床疗效,缓解患者抑郁及焦虑状态,改善其生活质量.

参芪扶正注射液、化疗、中晚期胃肠道恶性肿瘤、安全性

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R28;TQ4

国家自然科学基金委员会资助项目81473638;the National Natural Science Foundation of China81473638

2017-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1674-4756

11-5689/R

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2017,44(10)

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