10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2016.24.033
醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性分析
目的:探讨醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法前瞻性选取2013年4月至2016年1月收治的120例缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组给予肌氨肽苷治疗,治疗组给予醒脑静联合肌氨肽苷治疗,观察两组患者临床疗效、MBI 评分、NIHSS 评分、血清及血脂指标。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P <0.05)。两组 MBI 评分与治疗前比较均明显升高,但NIHSS 评分与治疗前比较明显降低(P <0.05);治疗后,治疗组 MBI 评分明显高于对照组(P <0.05),NIHSS 评分明显低于对照组(P <0.05)。治疗前两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及 C-反应蛋白(CRP)等指标比较差异未见统计学意义(P >0.05);治疗后3个月,治疗组 TC、TG、LDL-C、CRP 等指标均明显低于对照组(P <0.05),HDL-C 指标明显高于对照组(P <0.05)。结论醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切、安全性高,值得临床应用与推广。
醒脑静、肌氨肽苷、缺血性脑卒中、疗效、安全性
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R72;R44
2017-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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