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10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2016.24.001

促进成骨与抑制成脂基因共转染NIH3T3成纤维细胞中的表达

引用
目的:检测降钙素基因相关肽基因(CGRP)和沉默过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPARγ)共转染NIH3T3成纤维细胞中的表达。方法培养 NIH3T3成纤维细胞,收集细胞随机分为五组,正常组:正常培养细胞,不做特殊处理,作为正常对照;空载体组:仅用空载体 pGFP-V-RS 质粒转染细胞,作为阴性对照组;CGRP 组:用重组载体 pGFP-V-RS-exCGRP 质粒转染细胞;siPPARγ组:用重组载体 pGFP-V-RS-siPPARγ质粒转染细胞;双基因组:用重组双基因载体 pGFP-V-RS-siPPARγ-exCGRP 质粒转染细胞。电转染成功后,继续培养细胞48 h,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)与蛋白质免疫印迹法(Western blot)分别检测各组细胞内 PPARγ、CGRP mRNA 与蛋白的表达。结果双基因组中 CGRP 基因呈高表达,明显高于正常组、空载体组、siPPARγ组,差异均有统计学意义(P <0.05);与 CGRP 组中 CGRP 基因表达量相近,差异未见统计学意义(P >0.05)。双基因组细胞中 PPARγ基因呈低表达,明显低于正常组、空载体组、CGRP 组,差异均有统计学意义(P <0.05);与 siPPARγ组细胞中 PPARγ基因表达量相似,差异未见统计学意义(P >0.05)。结论促进成骨基因和抑制成脂基因共转染 NIH3T3成纤维细胞,能够上调细胞中 CGRP 基因表达,同时下调 PPARγ基因表达。

基因、转染、降钙素基因相关肽、过氧化物酶体增殖子活化受体-γ、NIH3T3 成纤维细胞

43

R73;R39

国家自然科学基金资助项目81572216Fund programProject supported by National Natural Science Foundation of China81572216

2017-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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11-5689/R

43

2016,43(24)

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