10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2016.23.009
伊马替尼联合 VP 低剂量方案初治成人 Ph 阳性急性淋巴细胞白血病作用分析
目的:分析伊马替尼联合 VP 低剂量方案初治成人 Ph 阳性急性淋巴细胞白血病的作用。方法选取2010年6月至2013年6月成人 Ph 阳性急性淋巴细胞白血病患者34例,随机分为观察组与对照组两组,每组17例,对照组患者给予 VP 低剂量方案治疗,观察组给予伊马替尼联合 VP 低剂量方案治疗,比较两组患者的血液学完全缓解率、复发率、不良反应发生率。结果观察组患者的血液学完全缓解率为88.24%,显著高于对照组(52.94%,P <0.05);观察组复发率为17.65%,显著低于对照组(52.94%,P <0.05);观察组总不良反应发生率为11.76%,显著低于对照组(52.94%,P <0.05)。结论伊马替尼联合 VP 低剂量方案初治成人 Ph 阳性急性淋巴细胞白血病患者血液学缓解率显著提高,复发率降低,不良反应发生率低,能提高患者生存质量,值得临床推广应用。
伊马替尼、VP 低剂量方案、Ph 阳性急性淋巴细胞白血病
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R73;R5
2017-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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