10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2015.12.036
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性分析
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性.方法 将曹县县立医院2010年5月至2013年5月收治的270例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机均分为实验组和对照组,每组135例.实验组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患者的临床疗效及安全性.结果 实验组治疗后总有效率(94.07%)显著高于对照组(82.96%),两组比较差异有统计学意义(x2=8.1995,P<0.01);与治疗前相比,两组治疗后血清IgE、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);实验组血清IgE、IL-4和TNF-α下降水平显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(分别t=22.5496、18.2891、2.7255,P均<0.01);实验组症状缓解时间和症状消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(分别t=4.4623,5.5935,P均<0.01);随访12个月,实验组复发率(3.70%)显著低于对照组(10.37%),两组比较差异有统计学意义(x2 =4.5859,P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,复发率低,安全性高,值得在临床推广使用.
儿童咳嗽变异性哮喘、孟鲁司特钠、布地奈德、联合、安全性
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2015-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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