10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2013.13.003
δ阿片受体激动剂DADLE对急性全脑缺血再灌注大鼠脑组织Caspase-3及凋亡的影响
目的 观察急性全脑缺血再灌注大鼠脑组织Caspase-3表达及凋亡情况,探讨δ阿片受体激动剂DADLE对急性全脑缺血再灌注脑组织的影响.方法 将50只健康雌性SD大鼠(180 ~220 g)随机分为五组:假手术组(Sham,n=10):只暴露血管而不夹闭;缺血再灌注组(I/R,n=10):采用改良的二血管阻断加低血压法建立急性全脑缺血再灌注模型,缺血15 min后给予再灌注;DADLE处理组分为DADLE 2 mg/kg组(A,n=10)、DADLE3 mg/kg组(B,n=10)、DADLE5 mg/kg组(C,n=10):在I/R组的基础上于再灌注前经颈外静脉注射DADLE.手术结束后取大脑予4%多聚甲醛固定,原位末端杂交法(Tunel染色)检测细胞凋亡及免疫组化法检测Caspase-3蛋白表达情况.结果 Tunel染色结果显示,I/R组与Sham组相比凋亡细胞明显增加(P<0.05),DADLE处理组与I/R组相比,凋亡细胞有显著降低(P<0.05),其中B组、C组凋亡细胞较A组减少更为显著(P<0.05),B组、C组比较差异无统计学意义(P>0.05).Sham组Caspase-3阳性细胞明显低于其他各组(P<0.05),DADLE处理组比较I/R组比较,Caspase-3阳性细胞数明显减少(P<0.05),其中B组、C组阳性细胞较A组减少更为显著(P<0.05),B组、C组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 在急性大鼠全脑缺血再灌注时,细胞凋亡参与了神经元的损伤,通过上调Caspase-3蛋白的表达介导凋亡的发生,而DADLE可以显著的抑制Caspase-3蛋白表达,从而减少细胞凋亡,发挥脑保护的作用.
DADLE、急性脑缺血再灌注、Caspase-3、凋亡
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2011年广州市大学生科技创新实践项目1057011004;广州市医药卫生科技项目201102A213152
2013-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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