10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2013.04.044
高剂量重组人红细胞生成素冲击治疗恶性肿瘤贫血的临床应用及护理
目的 观察高剂量重组人红细胞生成素(RHEpo)冲击治疗恶性肿瘤贫血的临床疗效及不良反应.方法 将86例恶性肿瘤贫血患者随机分为对照组(RHEpo 1万U,每周3次,共6周)与高剂量组(RHEpo 4万U/次,第1、3天,RHEpo 2万U/次,第6、9、12、15、18、21、24天).治疗期间加强患者心理护理,合理用药,严密观察病情,及时处理并发症.所有患者共观察6周,每2周进行1次疗效评价,评价指标包括患者的血红蛋白值、有效率、输血率、停药者比率及药物的不良反应.结果 对照组4周后血红蛋白值明显升高,高剂量组治疗2周后血红蛋白值明显升高;高剂量组的4、6周血红蛋白值均高于对照组(P<0.05);高剂量组的2、4、6周有效率分别为40.5%、54.8%、71.4%,高于对照组的19%、28.6%、50.0%(P<0.05);两组输血率及不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 高剂量RHEpo冲击治疗恶性肿瘤贫血的疗效优于常规剂量法,不良反应无明显增加,合理护理是RHEpo充分发挥疗效的关键.
重组人红细胞生成素、肿瘤、贫血
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R683;R473.6;R556
2013-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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