10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2013.01.052
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌36例
目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 收集2009年01月至2011年12月住院治疗的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼口服250 mg/d,至出现病情进展或副作用不能耐受.对吉非替尼治疗3个月后的疗效和不良反应进行评定.结果 完全缓解(CR)5例,占13.9%,部分缓解(PR)12例,占33.3%,疾病稳定(SD) 10例,占27.8%,疾病进展(PD)9例,占23.1%.有效率(CR+ PR) 17例,占47.2%,疾病控制率(CR+ PR+ SD)27例,占75.0%.中位肿瘤进展时间(TTP)为5.79个月,总生存期为3.5 ~26.8个月(中位生存时间8.6个月),11例生存时间超过1年,1年生存率为30.6%,2例生存时间超过2年,2年生存率为8.3%.结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床受益率高,安全性好.
吉非替尼、晚期非小细胞肺癌、疗效
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2013-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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