10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2012.11.023
吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 评价吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 58例晚期NSCLC患者接受吉非替尼250mg/d治疗,连续用药至疾病进展或出现严重的不良反应.治疗2个月后进行疗效和不良反应分析.河南省安阳市肿瘤医院放疗三科同时对58例患者的肿瘤标本进行表皮生长因子受体(EGFR)基因状态检测.结果 58例患者中完全缓解2例(3.4%),部分缓解16例(27.6%),疾病稳定24例(41.4%),疾病进展16例(36.5%),疾病控制率为72.4%.单因素分析结果显示临床获益和性别、组织学类型、吸烟史、EGFR突变状态显著相关(P<0.05),而与临床分期无关.58例标本中30例EGFR为突变型.EGFR的突变率为51.7%.结论 吉非替尼一线治疗NSCLC疗效较好,耐受性良好,可明显改善症状,提高患者生活质量.
吉非替尼、非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、分子靶向治疗
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R734.2(肿瘤学)
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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