门冬胰岛素对初诊妊娠糖尿病的疗效及安全性观察

摘要：

目的 评价门冬胰岛素(诺和锐)治疗初诊妊娠糖尿病(GDM)的有效性及安全性.方法 32例初诊GDM患者随机分为诺和锐治疗组18例(观察组)及短效生物合成人胰岛素(诺和灵R)组15例(对照组),两组均通过胰岛素泵注射,疗程自确诊时至分娩后.观察两组治疗前后空腹及三餐后2h及睡前末梢血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率、孕妇和婴儿围生期并发症.结果 ①两组治疗后空腹及三餐后2h及睡前血糖、HbA1c较治疗前均有明显下降(P＜0.01),且观察组三餐后血糖较对照组明显下降(P＜0.05).而空腹、睡前血糖、HbA1c组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).②观察组血糖达标时间明显短于对照组(P＜0.01),胰岛素平均日用量明显少于对照组(P＜0.05).低血糖发生率明显低于对照组(P＜0.01).③两组孕妇和婴儿围生期并发症比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 诺和锐较诺和灵R能更有效控制餐后血糖,胰岛素用量较少,达标时间较短,低血糖发生率较低,治疗GDM安全有效,为GDM患者控制血糖提供了一个更好的选择.

关键词：妊娠糖尿病、门冬胰岛素、诺和锐

所属期刊栏目：38

分类号：R977.15(药品)

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：15-17