10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2011.08.037
重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液临床观察
目的 评价重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性.方法 2008年5月至2010年6月对36例恶性胸腔积液患者先行胸腔内置管,尽量排尽胸腔积液后胸腔内灌注天恩福200万U加地塞米松10 mg,夹闭引流管,48 h后接上密闭引流袋,如仍有积液流出,继续引流重复给药,每周2次.结果 36例患者中,显效(CR)9例(25.0%),部分缓解(PR)22例(61.1%),失败(NC)5例(13.9%),总有效率(CR+ PR)为86.1%.结论 重组人改构肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液疗效较好,无明显不良反应.
肿瘤坏死因子、胸腔引流、恶性胸腔积液
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R561.3(呼吸系及胸部疾病)
2011-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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