重组人血小板生成素治疗恶性血液病化疗后血小板减少的临床观察

摘要：

目的 评价国产重组人血小板生成素(rhTPO)对恶性血液病患者化疗后血小板减少的临床疗效和安全性.方法 化疗后血小板≤20×109/L的12例白血病和淋巴瘤患者接受方案和剂量相同的2个周期化疗,第1周期作为自身对照,第2周期当血小板≤50×109/L时皮下注射rhTPO 15 000 U/d为用药组,连续用药8～14 d(血小扳升至≥75×109/L停用),监测血及尿常规、肝肾功能、凝血功能.结果 用药组血小板最低平均值(11±4)×109/L与对照组(9.4±2.9)×109/L比较,差异无统计学意义(P＞0.05),血小板＜20×109/L的持续天数用药组为(7.6±2.0)d,和对照组[(8.7±2.2)d]比较差异有统计学意义(P＜0.05).血小板恢复最高值分别为(253±86)×109/L和(178±53)×109/L,差异有统计学意义(P＜0.05).血小板输注量用药组为(21.7±3.9)U,对照组为(24.2±5.1)U,差异无统计学意义(P＞0.05).用药组未见严重不良反应.结论 rhTPO可减少恶性血液病化疗后血小板降低的持续时间,提高血小板恢复后水平,且具有良好的安全性.

关键词：重组人血小板生成素、白血病、淋巴瘤、血小板减少

所属期刊栏目：38

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：22-24