280例缺血性脑血管病患者纤溶酶原激活抑制物基因启动子区4G/5G多态性分析

摘要：

目的 探讨纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)基因启动子区675 4G/5G多态性与缺血性脑血管病的关系.方法 运用等位基因特异性PCR(ASP)法对280例缺血性脑血管病患者及287例健康对照者进行PAI-1基因675 4G/5G多态性检测.结果 缺血性脑血管病患者4G/4G基因型频率为24.3%,4G/5G基因型频率为47.9%,5G/5G基因型频率为27.9%;对照组分别为22.3%、48.1%和29.6%;患者组和对照组4G等位基因频率分别为48.2%和46.3%;5G等位基因频率为51.8%和53.7%.两组基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PAI-1675 4G/5G多态性可能不是河南汉族人群缺血性脑血管病发病的独立危险因素.

关键词：缺血性脑血管病、纤溶酶原激活抑制物、基因多态性、河南、汉族

所属期刊栏目：36

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：河南省杰出青年科学基金0612001300

在线出版日期：2010-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1-2,5