48例儿童特发性IgM肾病临床与病理分析

摘要：

目的 探讨小儿IgM肾病的临床病理特点及预后.方法 收集整理我院48例IgM肾病患儿病例,对其临床表现、病理及疗效进行分析.结果 IgM肾病多表现为肾病综合征36例,也可表现为持续性蛋白尿、血尿伴蛋白尿.血清IgM升高者29例(29/46),尿N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG)升高者29例(29/33).48例中均可见IgM呈局灶节段性12例,(25%)及弥漫性颗粒沉积于肾小球系膜区36例(75%),IgM GA型多见19例(39.58%),29例(60.42%)存在球囊粘连,30例(62.50%)伴有间质炎性细胞浸润.36例肾病综合征者经激素或激素加免疫抑制剂治疗后均可完全缓解.随访41例,10例(20.83%)复发,但无患儿发生肾功能不全,其预后有待进一步观察.结论 IgM肾病是一独立的疾病,主要表现为肾病综合征(75%),病理特点是免疫荧光检查系膜区以IgM弥漫性沉积为主.对激素反应差、易复发、可发展为局灶节段性肾小球硬化,少数可发展为肾功能衰竭.

关键词：IgM肾病、肾病综合征

所属期刊栏目：34

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：18-19