10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2005.09.030
19例肝豆状核变性的临床分析
@@ 肝豆状核变性又称Wison病,系P型ATP7B(P-ATP7B)基因缺陷引起铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病[1],临床表现复杂,症状多样,临床上极易误诊[2,3],现将我院近15年来收治的肝豆状核变性患儿19例进行回顾性分析.
肝豆状核变性、隐性遗传性疾病、铜代谢障碍、临床表现、基因缺陷、常染色体、易误诊、症状、患儿
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R5(内科学)
2005-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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