10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2005.06.076
儿童不全性马凡氏综合征猝死1例
@@ 马凡氏综合征(Moffan sydrome)是一种较罕见的遗传性结缔组织病,尤其是儿童患者,临床上极易误诊.现将我们所遇到的1例报告如下:
儿童患者、遗传性结缔组织病、易误诊、临床、报告
32
R72(儿科学)
2005-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
封四
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10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2005.06.076
儿童患者、遗传性结缔组织病、易误诊、临床、报告
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R72(儿科学)
2005-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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封四
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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