新生儿遗传病筛查采血的护理

摘要：

@@ 新生儿遗传病筛查是通过实验室检测的方法,在新生儿期对某些先天性代谢缺陷性疾病进行筛查,从中找出可疑病例,再进一步检查确诊,从而使有这些疾病的患儿得以早期诊断和治疗,避免不可逆的神经系统病变所造成的身体和智力发育障碍,甚至死亡.目前我们主要进行先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症两种病的筛查.我院1997年7月～2003年12月共筛查新生儿3100例,标本合格率为100%,现将方法及体会报告如下:

机标关键词：新生儿、遗传病、筛查采血、甲状腺功能低下症、先天性、神经系统病变、诊断和治疗、苯丙酮尿症、可疑病例、性疾病、方法及、发育障碍、代谢缺陷、实验室、合格率、智力、死亡、身体、检查、检测

所属期刊栏目：31

分类号：R71;R47

在线出版日期：2004-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：60-61