10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2003.02.004
过敏性鼻炎脱敏液浓度的临床分析
目的:缩短脱敏的疗程.方法:经皮肤试验检出需要脱敏治疗的病人,按就诊序号随机分为终点测试的对照组和传统脱敏组.两组的性别、年龄、病程、病种大致相同,具有可比性.传统组脱敏方法不变,终点测试组为每一病人进行终点测试,找出最佳脱敏浓度.结果:两组疗效基本相同,但是脱敏时间明显不同.终点测试组平均6.5个月;传统组脱敏组平均18个月,(P<0.05).结论:采用终点测试可找出能够有效刺激机体,产生特异性抗体的最小浓度,从而缩短了脱敏疗程.
过敏性鼻炎、脱敏液、特异性抗体、终点测试
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R76(耳鼻咽喉科学)
2004-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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