甘肃特产药材红芪actin基因片段的克隆及序列分析

摘要：

目的:研究红芪Hedysari Radix次生代谢产物与基因表达的相关性,克隆红芪的肌动蛋白基因(actin)并进行序列分析和定量研究.方法:通过查找GenBank中的其他豆科植物的编码序列(CDS)设计简并引物,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术克隆红芪actin基因的核心片段,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析该基因在不同部位中的稳定性表达.结果:克隆出了长度946 bp的红芪actin基因,其中编码蛋白框855 bp,编码284个氨基酸,经Blast比对序列,红芪的actin基因与甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、花苜蓿Medicago ruthenica(L.)Trautv.、红车轴草Trifolium pratense L.的核苷酸序列同源性分别为95.44％、94.42％、94.20％,氨基酸序列的相似性也高达97％以上,红芪actin基因在根、茎、叶不同部位中的表达量基本稳定.结论:首次在国内成功克隆出了红芪的actin基因,并且证实了该基因可作为红芪其他优良基因表达调控的内参基因,为红芪质量研究提供参考.

关键词：红芪、肌动蛋白基因、克隆、序列分析、逆转录-聚合酶链式反应

所属期刊栏目：22

分类号：R282.12(中药学)

资助基金：国家自然科学基金地区基金项目;甘肃中医药大学科学研究;创新基金

在线出版日期：2021-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1972-1976