白木香AsMAPK3基因的克隆及表达分析

摘要：

目的:克隆白木香中分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)基因,检测其组织表达及诱导表达特性.方法:在454高通量测序获得部分cDNA序列基础上,利用RACE方法获得全长cDNA.采用NCBI在线Blastp、DNAman和MEGA4软件,对序列进行生物信息学分析.随后,通过荧光定量PCR检测目的基因的组织表达及诱导表达特性.结果:扩增到了白木香中分裂原活化蛋白激酶基因AsMAPK3,并对其进行了生物信息学分析和表达特性分析.结论:通过AsMAPK3的克隆及分析,为后续验证其生物学功能奠定了基础.

关键词：白木香、倍半萜、MAPK基因、表达分析

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资助基金：国家自然科学基金项目81573525,81673549;海南省重大科技计划项目ZDKJ2016004;中组部“万人计划”99950534

在线出版日期：2018-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1083-1088