SFDA发出通知:推进中药饮片等药品实施GMP

摘要：

@@ 近日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发出通知,根据<药品管理法>及有关规定,为加强中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂的生产监督管理,SFDA决定推进中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂等类别药品监督实施GMP工作,并制定了GMP认证的最后时限.通知指出,自2006年1月1日起,所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合GMP的条件下生产;自2007年1月1日起,所有医用气体生产企业必须在符合GMP的条件下生产;自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产.届时对未在规定期限内达到GMP要求并取得<药品GMP证书>的相关中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂生产企业一律停止生产.

机标关键词：通知、中药饮片、体外生物诊断试剂、生产企业、医用气体、药品管理法、监督管理、食品药品监督、停止生产、监督实施、管理局、证书、时限、认证、国家

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分类号：R2(中国医学)

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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