免疫检查点抑制剂单用或联合治疗恶性肿瘤患者安全性的临床观察
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10.3760/cma.j.cn101548-20231113-00114

免疫检查点抑制剂单用或联合治疗恶性肿瘤患者安全性的临床观察

引用
目的:观察及评价真实世界中含免疫检查点抑制剂方案在晚期恶性肿瘤中的安全性。方法:对海军军医大学第二附属医院接受含免疫检查点抑制剂药物方案进行治疗的50例晚期恶性肿瘤患者进行临床观察直至出现进展、不可接受的毒性或停药。观察指标包括基本资料、用药情况、不良反应发生器官、严重程度及发生时间等。结果:50例患者共发生68例次不良反应,不良反应发生在多个系统和器官,包括肝脏(25%)、神经系统(18%)、胃肠道(14%)、血液系统(10%)等,发生中位时间为8周(1~70周)。1~2级不良反应发生率为84%,3~4级不良反应发生率为16%。结论:含免疫检查点抑制剂的药物治疗方案对晚期恶性肿瘤治疗的严重不良反应发生率低,有一定的安全性,但不良反应可累及全身各个器官系统。

肿瘤、免疫检查点抑制剂、不良反应

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上海市临床药学重点专科建设项目2016-40044-002;上海市卫生健康委员会青年基金20214Y0319;国家自然科学基金82204819;The Key Specialty Construction Project of Shanghai Clinical Pharmacy2016-40044-002;Shanghai Municipal Health Commission20214Y0319;The National Natural Science Foundation of China82204819

2024-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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