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10.3760/cma.j.cn101548-20211219-00153

贝伐珠单抗在宫颈癌肺转移中的疗效及安全性评价

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目的:探讨贝伐珠单抗在宫颈癌肺转移中的有效性及安全性。方法:回顾性分析青岛市中心医院2015—2018年间收治的宫颈癌肺转移患者资料。 Cox模型多因素分析影响宫颈癌肺转移患者预后因素。分层分析使用贝伐珠单抗组与未使用贝伐珠单抗组的预后差异。 结果:研究共纳入31例宫颈癌肺转移患者。7例(23%)仅发生了肺转移,24例(77%)发生了多部位转移;复发后9例接受了局部治疗包括手术和放疗,22例仅接受化疗;15例(48%)接受了贝伐珠单抗治疗,16例(52%)未接受贝伐珠单抗治疗。平均无进展生存(PFS)时间20.5个月,平均复发后生存(SAR)时间20.0个月,平均总生存(OS)时间40.5个月。多因素分析显示初治分期( HR=6.247,95% CI为1.294~30.156, P=0.023),复发后未接受手术或放疗者( HR=5.903,95% CI为1.211~28.780, P=0.028),复发后未接受贝伐珠单抗治疗( HR=21.475,95% CI为3.637~126.818, P=0.001)是影响生存时间的独立危险因素。分层分析显示复发后未手术或放疗者,接受贝伐珠单抗治疗组SAR和OS显著高于未接受贝伐珠单抗治疗组[(27±2)个月∶(17±3)个月, P=0.044和(74±6)个月∶(26±3)个月, P=0.001]。≥Ⅱ B期患者接受贝伐珠单抗治疗组OS显著高于未接受过贝伐珠单抗治疗组( P=0.020)。 结论:宫颈癌肺转移伴全身多发转移者,行化疗联合贝伐珠单抗治疗可改善预后。

宫颈癌、肺转移、贝伐珠单抗、预后

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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