10.3760/cma.j.issn.2096-5400.2019.01.005
阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床观察
目的 观察阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移的临床疗效和不良反应.方法 本研究设计为单臂的观察性研究,选择2015年9月 2017年9月在赤峰市医院治疗的29例胃癌肝转移患者,给予阿帕替尼500 mg每天1次;替吉奥40~60 mg/次,2次/天,早饭餐后口服,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静注2h,第1天;21天为1个周期,2周期后评价疗效及不良反应.结果 疗效可评价者29例,其完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 15例,病情稳定(SD)8例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(RR)为51.7%(15/29),疾病控制率(DCR)为79.3%(23/29);中位疾病进展时间(mTTP)及中位生存时间分别为4.7个月、10.6个月,1年生存率为30.6%;生活质量(QOL)改善稳定率达75.9%(22/29).主要不良反应有高血压、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、乏力、神经毒性和腹泻.结论 阿帕替尼联合SOX方案一线治疗胃癌肝转移疗效肯定,可改善患者的生活质量,且耐受性较好.
阿帕替尼、替吉奥、奥沙利铂、胃癌肝转移
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2019-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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