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10.19378/j.issn.1003-9783.2024.01.010

基于网络药理学及分子对接探讨四逆散对溃疡性结肠炎与抑郁症"异病同治"的作用机制

引用
目的 基于网络药理学及分子对接探讨四逆散对溃疡性结肠炎与抑郁症"异病同治"的作用机制.方法 利用TCMSP数据库获取四逆散的潜在活性成分及其相关作用靶点;利用GeneCards、CTD、TTD数据库筛选溃疡性结肠炎和抑郁症的疾病相关靶点;对上述预测得到的活性成分作用靶点与疾病相关靶点取交集,获得四逆散治疗溃疡性结肠炎和抑郁症的潜在作用靶点(共有靶点),采用Cytoscape 3.7.2 软件构建"中药-活性成分-疾病-共有靶点"网络,分析核心成分;将共有靶点导入STRING数据库,构建共有靶蛋白相互作用(PPI)网络,分析关键靶点;通过DAVID数据库对共有靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;对核心成分与关键靶点进行分子对接验证.结果 共获得四逆散的活性成分 136 个,四逆散治疗溃疡性结肠炎和抑郁症的潜在作用靶点(共有靶点)220 个,涉及 657 个生物过程、70 个细胞组分、147 个分子功能以及 133 条信号通路.筛选得到槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、7-甲氧基-2-甲基异黄酮等核心活性化合物,JUN、MAPK3、STAT3、AKT1、MAPK1 等关键靶蛋白,以及TNF、IL-17、Th17 细胞分化、HIF-1、Toll样受体等信号通路.5 个关键靶点均与槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素有较强的结合活性.结论 四逆散可能是通过槲皮素、山柰酚、木犀草素、柚皮素等活性成分,作用于JUN、MAPK3、STAT3、AKT1、MAPK1 等关键靶点,通过TNF、IL-17、HIF-1、Toll样受体、Th17 细胞分化等信号通路,发挥对溃疡性结肠炎与抑郁症"异病同治"的作用.

四逆散、溃疡性结肠炎、抑郁症、异病同治、网络药理学、分子对接、作用机制

35

R285.5;R857.3(中药学)

国家自然科学基金;江西省自然科学基金;江西省自然科学基金;江西省教育厅科技基金项目;江西省卫计委科技基金项目;江西省中医药管理局科技基金项目

2024-02-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

83-91

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

35

2024,35(1)

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