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10.19378/j.issn.1003-9783.2022.11.012

基于网络药理学及分子对接技术探讨实脾固肾化瘀方治疗IgA肾病的作用机制

引用
目的 运用网络药理学方法和分子对接技术分析实脾固肾化瘀方(黄芪、菟丝子、川芎等)治疗IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)的潜在作用机制.方法 通过TCMSP数据库筛选实脾固肾化瘀方的活性成分及作用靶点,通过OMIM、GeneCards、PharmGkb、DrugBank等数据库筛选IgA肾病的疾病相关靶点,获取二者交集靶点,即实脾固肾化瘀方治疗IgA肾病的潜在作用靶点.使用Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-活性成分-潜在作用靶点"网络,并分析网络中的关键活性成分;将交集靶点导入STRING数据库进行蛋白互作(PPI)网络分析,筛选出潜在核心靶点;运用R 4.0.3软件对交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析.利用AutoDockVina软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 共筛选得到69个活性成分及97个潜在作用靶点(交集靶点);获得槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、木犀草素、异鼠李素等关键活性化合物;筛选得到 IL6、MMP2、AKT1、HIF1A、TNF、MMP9等核心靶点;潜在作用靶点主要富集在IL-17、TNF、HIF-1、PI3K-Akt等信号通路.结论 实脾固肾化瘀方主要通过槲皮素、山柰酚等多种活性成分,作用于IL6、AKT1、HIF1A等多靶点,通过IL-17、PI3K-Akt等多条信号通路来发挥治疗IgA肾病的作用,具有多成分、多靶点、多通路的特点.

实脾固肾化瘀方、IgA肾病、网络药理学、分子对接、槲皮素、山柰酚

33

R285.5;R857.3(中药学)

上海市卫生健康委员会中医药科研项目;上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划中医重点专科培育项目

2023-02-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1528-1535

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

33

2022,33(11)

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