黄芪、党参、龟板对K562细胞m6A甲基化的影响

摘要：

目的 观察黄芪、党参、龟板对人红系K562细胞γ珠蛋白mRNA表达及m6A甲基化的影响.方法 采用体外培养K562细胞株,分为黄芪党参龟板高(a)/低(b)剂量组(10、2.5 mg·mL-1)、黄芪党参高(c)/低(d)剂量组(10、2.5 mg·mL-1)、龟板高(e)/低(f)剂量组(10、2.5 mg·mL-1)、丁酸钠组(500 μmol·L-1)及空白对照组,药物干预96 h.采用实时荧光定量PCR法检测K562细胞γ珠蛋白、METTL3、ALKBH5、FTO mRNA表达水平;比色法检测细胞m6A甲基化总体水平;Western Blot法检测细胞METTL3、FTO、ALKBH5蛋白表达水平.结果 与空白对照组比较,中药组(a、b、c、d、f组)K562细胞γ珠蛋白mRNA表达明显上调(P＜0.05,P＜0.01);中药组(a、b、c、f组)K562细胞m6A甲基化总体水平明显下降(P＜0.05,P＜0.01),丁酸钠组K562细胞m6A甲基化水平显著升高(P＜0.01);各中药组K562细胞ALKBH5、FTO mRNA表达均明显上调(P＜0.05,P＜0.01),中药组(a、c、d、e组)K562细胞METTL3 mRNA表达明显上调(P＜0.05);中药组(a、c组)K562细胞FTO蛋白表达显著上调(P＜0.01).结论 中药黄芪、党参、龟板可能通过上调m6A去甲基化酶FTO的表达,进而下调红系K562细胞内的m6A甲基化水平;其诱导γ珠蛋白基因表达治疗儿童β地中海贫血的分子机制可能与调节m6A甲基化有关.

关键词：β地中海贫血、黄芪、党参、龟板、γ珠蛋白、m6A甲基化、K562细胞

所属期刊栏目：33

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：广东省中医药局科研项目;广州市妇女儿童医疗中心内科部基金项目

在线出版日期：2023-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1472-1477