10.19378/j.issn.1003-9783.2021.09.017
茵芪肝复颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立茵芪肝复颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法,poroshell 120 EC-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速:0.9 mL.min-1,进样量:20μL,检测波长:254 nm,柱温:25℃.利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版)软件对12批茵芪肝复颗粒HPLC色谱图进行相似度分析,通过对照品及单味药材色谱图对部分共有峰进行指认与归属.运用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)研究不同批次的茵芪肝复颗粒质量差异的关键成分.结果 12批茵芪肝复颗粒样品的HPLC指纹图谱有17个共有峰,相似度均大于0.970,指认了其中4个共有峰所代表的化学成分,分别是腺苷、栀子苷、东莨菪内酯和芒柄花苷.PCA将12批样品分为3类,其中Ⅰ类为S1、S2、S5和S6,Ⅱ类为S3、S4,Ⅲ类为S7~S12.结合PLS-DA分析,1号(腺苷)、8号、5号(栀子苷)、10号(芒柄花苷)、13号和12号色谱峰对分类贡献较大,所代表的成分可能是引起不同批次间茵芪肝复颗粒质量差异的关键成分.结论 该方法准确、简单、重复性好,可用于茵芪肝复颗粒质量控制.
茵芪肝复颗粒;高效液相色谱法;指纹图谱;相似度;主成分分析;偏最小二乘法判别分析
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R284.1(中药学)
四川省中医药管理局2021年科研项目;川北医学院校级科研项目;南充市市校合作科研项目;川北医学院2020年药学一流学科群建设项目
2021-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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