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10.19378/j.issn.1003-9783.2021.07.015

水蔓菁中5种主要化学成分的分离及含量测定

引用
目的 分析水蔓菁中的苷类化合物,建立同时测定5种主要苷类化合物含量的方法.方法 对水蔓菁的苷类化合物进行分离和纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定;运用高效液相色谱(HPLC)的面积归一化法测定其5种主要苷类化合物的含量.采用安捷伦Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:260、340 nm.结果 分离鉴定了水蔓菁中5个主要苷类化合物,分别为毛蕊花苷(1)、梓苷(2)、胡黄连苷Ⅱ(3)、梓醇6-咖啡酸酯(4)、水蔓菁苷Ⅱ(5),纯度分别为99.5%、99.5%、99.8%、99.8%及98.1%.在75 min内,水蔓菁中毛蕊花苷、梓苷、胡黄连苷Ⅱ、梓醇6-咖啡酸酯和水蔓菁苷Ⅱ能达到良好的分离,分别在0.597~9.552,0.212~3.398,0.200~3.146,0.300~4.806,0.300~4.813 μg 范围内呈良好线性关系(r 分别为0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9),平均回收率为98.57%、103.10%、103.97%、99.66%、103.60%,相对标准偏差(RSD)分别为2.45%、1.83%、2.11%、3.32%、1.96%.结论 该研究建立的方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可用于水蔓菁中5种主要苷类化合物的含量测定,并为水蔓菁药材及其制剂的质量控制提供依据.

水蔓菁;毛蕊花苷;梓苷;胡黄连苷Ⅱ;梓醇6-咖啡酸酯;水蔓菁苷Ⅱ;高效液相色谱法;含量测定

32

R284.1(中药学)

国家自然科学基金项目;上海科技创新行动计划项目

2021-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2021,32(7)

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