10.19378/j.issn.1003-9783.2021.05.014
消炎退热颗粒高效液相色谱指纹图谱及多成分含量测定研究
目的 建立消炎退热颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱、化学模式识别和多成分同时定量的质量评价方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters Atlantis T3 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长分别为330、252 nm,进样量:10μL.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012年版)对21批消炎退热颗粒进行相似度评价,结合聚类分析(C A)、主成分分析(PC A)以及正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对消炎退热颗粒进行整体质量评价,筛选出不同批次消炎退热颗粒质量差异性标志物,同时对质量差异性标志物和指标成分进行定量分析.结果 建立了消炎退热颗粒的HPLC指纹图谱,共确定12个共有峰,21批样品相似度为0.888~0.990.CA、PCA将21批样品分为3类,结合OPLS-DA,筛选出4个质量差异性标志物,其中指认出单咖啡酰酒石酸(1号峰),秦皮乙素(4号峰),菊苣酸(11号峰).定量分析的4个成分(单咖啡酰酒石酸,秦皮乙素,菊苣酸和甘草酸)的分离度>1.5,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均小于2.32%,平均加样回收率为97.88%~100.08%,21批消炎退热颗粒中单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素、菊苣酸和甘草酸的含量范围分别为0.032 3~0.425 6、0.086 7~0.520 5、0.035 9~0.637 1、0.041 8~0.641 0 mg·g-1.结论 所建立的分析方法简单、准确,可用于消炎退热颗粒的质量控制和评价.
消炎退热颗粒、高效液相色谱法、指纹图谱、化学模式识别、含量测定
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R284.1(中药学)
湖南省"双一流"药学应用特色学科基金湘教通[2018]469号
2021-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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