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10.19378/j.issn.1003-9783.2021.05.003

通关藤提取物通过调控上皮间充质转化抑制前列腺癌细胞的侵袭及迁移

引用
目的 探讨通关藤提取物对前列腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响,及其对上皮间充质转化(EMT)的作用机制.方法 采用CCK8法检测通关藤提取物对前列腺癌细胞DU145、PC3、RM-1和LNCaP增殖的影响;采用划痕实验和Transwell法检测DU145、PC3细胞迁移和侵袭情况;采用光学显微镜观察细胞形态学变化,并用Western Blot法检测EMT相关核心蛋白E-钙黏蛋白(E-Cadherin)、β-连环蛋白(β-Catenin)、波形蛋白(Vimentin)的表达.结果 通关藤提取物可以明显抑制PC3、DU145、RM-1和LNCaP细胞的增殖,并呈现一定的时间和浓度依赖性,在作用72 h后,通关藤提取物对PC3、DU145、RM-1和LNCaP细胞的半数抑制浓度(IC50)值分别为53.45、57.22、44.82、50.95 mg·mL-1.与对照组比较,通关藤提取物(30、60 mg·mL-1)可以明显抑制DU145和PC3细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05,P<0.01,P<0.001).通关藤提取物干预后,DU145、PC3细胞的形态发生了明显改变,与对照组比较,EMT标志物Vimentin蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01).结论 通关藤提取物能够抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,可能与其下调Vimentin蛋白表达,进而抑制EMT有关.

通关藤提取物、前列腺癌、迁移、侵袭、上皮间充质转化、波形蛋白

32

R285.5(中药学)

国家自然科学基金项目;广西中药质量标准研究重点实验室开放课题;广西一流学科药学建设项目;国家级大学生创新创业项目

2021-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

612-618

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中药新药与临床药理

1003-9783

44-1308/R

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2021,32(5)

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