10.19378/j.issn.1003-9783.2021.05.001
邓氏清毒饮抗甲型流感病毒及抗炎机制研究
目的 探讨邓氏清毒饮对甲型流感病毒(H3N2)的抗病毒活性及其在调节宿主炎症免疫应答中潜在的作用.方法 观察邓氏清毒饮对H3N2体外活性的影响;用实时荧光定量PCR检测邓氏清毒饮对A549细胞感染H3N2病毒后白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、干扰素诱导蛋白10(IP-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及趋化因子配体5(CCL-5)表达的影响.用蛋白印迹实验检测核因子抑制蛋白-κB(IκBα)、磷酸化核因子抑制蛋白-KB(p-IκBα)、核因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化核因子-κB p65(p-NF-κB p65)的表达.结果 邓氏清毒饮23.4、11.7、5.85 mg·mL-1可显著抑制H3N2的体外复制,减少病毒空斑形成;在mRNA水平上可显著降低细胞因子IL-6、IL-8、IP-10、TNF-α、MCP-1及CCL-5的表达;蛋白印迹检测发现邓氏清毒饮可下调p-IκBα和p-NF-κB p65蛋白表达,增加IκBα的表达,从而抑制H3N2诱导的NF-κB信号通路激活.结论 邓氏清毒饮可抑制H3N2的体外复制,抑制流感病毒诱导的NF-κB信号通路激活,降低炎性细胞因子的表达,表明邓氏清毒饮具有防治流感病毒的潜力.
邓氏清毒饮、甲型流感病毒、H3N2、抗病毒、抗炎、核因子-κB
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R285.5(中药学)
国家重点研发计划项目;国家自然科学基金面上项目;澳门科学技术发展基金项目;广州医科大学高水平大学建设项目
2021-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
597-603