经方华盖散抗新型冠状病毒肺炎的网络药理学分析

摘要：

目的 探讨经方华盖散抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的药效物质基础及分子作用机制.方法 通过中药成分数据库联合检索,结合药动学参数(口服生物利用度和类药性)筛选华盖散候选活性成分;通过蛋白数据库预测华盖散抗COVID-19的潜在靶点;通过STRING平台分析潜在靶点与血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)的蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系;通过Cytoscape软件构建华盖散抗COVID-19活性成分-靶点网络;通过DAVID平台进行GO生物过程及KEGG通路富集分析;对华盖散关键活性成分与抗COVID-19重要靶点ACE2、Spike蛋白、3CL水解酶及木瓜样蛋白酶(PLP)进行分子对接验证.结果 共获得华盖散潜在活性成分195个,包括槲皮素、甘草酸、柚皮素、甘草查尔酮、橘皮素等.潜在活性成分对应候选靶点共191个,其中抗COVID-19核心靶点44个,包括PTGS2、PPARG、NOS2、DPP4、MAPK14等.GO功能富集分析涉及生物学过程(BP)、细胞组成(CC)及分子功能(MF)分别为151、33、48个条目,与炎症反应、细胞凋亡进程调控及MAPK级联等生物作用相关.KEGG通路富集筛选得到98条相关通路,涉及乙型肝炎、TNF信号通路、NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、甲型流感等通路.华盖散关键活性成分与ACE2、Spike蛋白、3CL水解酶、PLP进行分子对接后,对接总评分＞5分的分别有87、48、47、46个.其中,橙皮苷、柚皮苷、苦杏仁甙、甘草宁H等与ACE2,常春藤皂甙元、华良姜素等与3CL水解酶,橙皮苷与Spike蛋白酶,新绿原酸与PLP均具有较好的亲和力.结论 华盖散可能通过槲皮素、甘草酸、木犀草素、橙皮苷等多种活性成分,作用于ACE2、3CL、Spike、PLP、TNF等靶点,调节多条与炎症及免疫相关的信号通路,发挥抗COVID-19的作用.

关键词：新型冠状病毒肺炎、华盖散、网络药理学、分子对接、炎症、免疫

所属期刊栏目：32

分类号：R285.5;R857.3(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;广东省自然科学基金;广东省自然科学基金;深圳市科技计划;岭南中医药现代化专项;深圳市医疗卫生三名工程陈可冀院士项目

在线出版日期：2021-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：484-491